d-mds.de
  • Startseite
  • Über uns
    • Sprecher
    • Leitgruppe
    • Koordination
  • Arbeitsgruppen
    • Diagnostik
    • Klinische Forschung
    • Translationale Forschung
    • Grundlagenforschung
    • Stammzelltransplantation & Zelluläre Therapien
    • Register & Biobank
  • Klinische Studien
  • MDS-Register
  • D-MDS Zentren
  • Veranstaltungen
    • D-MDS Studiengruppentreffen
  • Deutsch
  • .
  • Suche
  • Menü

Herzlich Willkommen bei der Deutschen MDS-Studiengruppe (D-MDS)

Die Deutsche MDS-Studiengruppe setzt sich zusammen aus deutschsprachigen Spezialisten mit dem Schwerpunkt auf Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und ihren Begleiterscheinungen. 

Die Myelodysplastischen Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Erkrankungen. In den letzten Jahren sind die MDS durch neue diagnostische Methoden, Erkenntnisse zur Pathophysiologie und vor allem neue Möglichkeiten der Therapie mehr und mehr in den Mittelpunkt des Interesses gerückt. Aufgrund der Verschiedenartigkeit der MDS ist es wichtig, die Krankheit biologisch genau zu charakterisieren, den Krankheitsverlauf so gut wie möglich vorherzusagen und für die Patienten die am besten geeigneten Therapien zu ermitteln.

Ziel ist es eine zentrale, unabhängige, organisierte und aktive Plattform für die translationale und klinische MDS-Forschung in Deutschland zu schaffen.

Hier soll ein Überblick über die beteiligten Mitglieder der Studiengruppe, Kliniken, Ansprechpartner, wissenschaftliche Projekte, diagnostische und prognostische Klassifikationen, klinische Studien, Diagnostik, Kooperationspartner und Literatur gegeben werden.

Neuigkeiten

26. Februar 2025

Save the Date – 19. Göttinger MDS-Workshop am 17. Mai 2025!

Wir freuen uns, den nächsten Göttinger MDS-Workshop anzukündigen. Vorab finden Sie hier das aktuelle Programm und wir freuen uns auf eine rege Teilnahme!

Hier geht es zur Anmeldung.

05. Februar 2024

Förderung zur Einrichtung eines deutschen VEXAS-Registers unter der Leitung von Prof. Katharina Götze und Dr. Katja Sockel

Das VEXAS-Syndrom wurde erst kürzlich beschrieben (Beck et al., NEJM 2020). Im Rahmen des letzten D-MDS-Studientreffens wurde offensichtlich, dass viele Kollegen einzelne Patienten betreuen, jedoch keine strukturierten Empfehlungen zum Krankheitsmanagement existieren. Derzeit handelt es sich beim VEXAS-Syndrom um eine wenig verstandene und oft unterdiagnostizierte Erkrankung. Durch die strukturierte Zusammenführung von klinischen Patientendaten und Biomaterialproben in einer umfassenden Datenbank soll dazu beigetragen werden, Wissenslücken zu schließen, eine Plattform für Forschungsprojekte in diesem Bereich zu schaffen und vor allem die Versorgung von VEXAS-Patienten in Deutschland zu verbessern. Das VEXAS-Register wird von der Medizinischen Klinik I des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden und der Medizinischen Klinik III am Klinikum rechts der Isar, TU München, geleitet. Die Deutsche MDS-Studiengruppe (D-MDS) ist offizieller Kooperationspartner des Registers. Finanzielle Unterstützung und Förderung erfährt das Projekt durch die BMS Stiftung Immunonkologie. Der Projektstart ist für März 24 geplant. Die Internetseite befindet sich aktuell im Aufbau (www.vexas.net).

Von l. n. r.: Dr. Julia Annabell Georgi (MK1 UKD), Dr. Michael May (Vorstandsmitglied der BMS-Stiftung Immunonkologie), Prof. Dr. Katharina Götze (TUM), Dr. Katja Sockel (Mk1 UKD), Prof. Dr. Martin Aringer (MK3/Rheumatologie UKD)

04. Juli 2023

Publikation erster Zwischenergebnisse der COMMANDS-Studie in „The Lancet“

Meilenstein in der Behandlung der Niedrigrisiko-MDS unter der Federführung von Prof. Platzbecker als Leiter der Klinischen Prüfung (LKP)

Die Pressemitteilung mit weiterführenden Informationen finden Sie hier:

Pressemitteilung COMMANDS-Studie Universität Leipzig

07. September 2022
Prospective validation of a biomarker-driven response prediction model to romiplostim in lower-risk myelodysplastic neoplasms – results of the EUROPE trial by EMSCO

Die Ergebnisse unserer klinischen Phase-2-Studie EUROPE wurden veröffentlicht. Wir bestätigten, dass Romiplostim bei einer großen Untergruppe von LR-MDS-Patienten sicher und wirksam ist und entwickelten eine Response Vorhersage einschließlich des SRSF2-Mutationsstatus, der in Zukunft eine bessere personalisierte Behandlung ermöglichen könnte. Wir danken allen Beteiligten für ihre kontinuierliche Unterstützung!

Die Publikation ist über folgenden Link zu erreichen: https://www.nature.com/articles/s41375-022-01669-z

29. April 2022
5. D-MDS Studiengruppentreffen
Am Freitag, 29.4.2022 fand von 13:00 bis 16:30 das 5. D-MDS-Studiengruppentreffen statt. Aufgrund der nach wie vor unsicheren Corona-Situation war das Treffen als reine Online-Veranstaltung organisiert, welche sehr gut angenommen wurde – es waren durchgängig ca. 80 bis 100 Teilnehmer online.

Neben den Updates aus den Arbeitsgruppen und den laufenden sowie geplanten klinischen Studien der D-MDS wurden verschiedene translationale / Grundlagenforschungs-Initiativen vorgestellt, z. B. zur klonalen Hämatopoese bei AML-Langzeitüberlebenden (Klaus Metzeler, Leipzig), die geplante ERASE-CMML-Studie (Katharina Götze, München), Untersuchungen zum Wirkstoff Tasquinimod (Katja Sockel und Manja Wobus, Dresden), ein Projekt zur DNA-Reparatur (Cyrus Khandanpour, Münster) sowie ein Update zur LOX-Inhibitor-Studie (Daniel Nowak, Mannheim).

Detlef Hasse aus Göttingen lieferte einen Überblick über das Molecular International Prognosis Scoring System (IPSS-M) und Dirk Hasenclever vom Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE) in Leipzig diskutierte die Anwendung des HI-E-Response-Assessments nach IWG 2018 aus statistischer Sicht.

Wir möchten uns bei allen Referenten, Sponsoren und Teilnehmern ganz herzlich für ihr Engagement im Rahmen der Veranstaltung bedanken und freuen uns darauf, Sie beim nächsten Studiengruppentreffen, diesmal in hybrider Form, in München zu begrüßen:

https://d-mds.de/studiengruppentreffen/

14. April 2022
Neues MDS-Patientenportal online
Unter der Federführung des Universitätsklinikums Leipzig und der D-MDS ist ein neues MDS-Patientenportal entstanden, das Betroffene und Angehörige über das Myelodysplastische Syndrom informiert. Interessierte Leser erhalten auf dem Portal Informationen zu Diagnose, Therapieoptionen und aktuell laufenden klinischen Studien. Ebenso sind die D-MDS-Kompetenzzentren aufgeführt, über die Betroffene Kontakt zu Spezialisten in ihrer Region aufnehmen können.

Das MDS-Patientenportal ist über folgenden Link zu erreichen: https://mds-patientenportal.de/

19. November 2020
ESMO Leitlinie – Myelodysplastische Syndrome
Fenaux P, Haase D, Santini V, Sanz GF, Platzbecker U & Mey U, on behalf of the ESMO Guidelines Committee (2020). Myelodysplastic Syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology

09. Januar 2020
Publikation zur MEDALIST-Phase 3 – Studie mit Luspatercept bei Niedrigrisiko-MDS
Fenaux P, Platzbecker U, Mufti GJ, Garcia-Manero G, Buckstein R et al. (2020). Luspatercept in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes. New England Journal of Medicine 382: 140-151.

08. November 2019
Offizielle Gründung der Deutschen MDS-Studiengruppe (D-MDS)

20. August 2019
Rekrutierungsbeginn PALOMA-Studie
Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML.

Registrierung als D-MDS Zentrum:

Stellen Sie uns eine Anfrage und registrieren Ihre Einrichtung als D-MDS Zentrum, um über alle Studien der D-MDS informiert zu werden.

Für Patienten

Alle Informationen zu Ursachen, Symptomen, Diagnose und Behandlung von MDS. 

Für Ärzte

MDS-Center App

Onkopedia

Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von MDS.

Partner

Deutsche MDS Studiengruppe

Wo Sie uns finden

Koordinationsbüro Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 22
04103 Leipzig

Copyright © 2019

Weitere Informationen

  • Kontakt
  • Impressum
  • Datenschutz
Nach oben scrollen

LENNON

 

Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-005219-30

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger Anämie und ohne ESA-Vorbehandlung

Studienmedikation: Luspatercept

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05384691

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

Zentren:

Dr. med. Anne Sophie Kubasch
Universitätsklinikum Leipzig
Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
Liebigstraße 22
04103 Leipzig

PD Dr. med. Florian Kaiser
VK & K Studien GbR
Studienzentrum
Achdorfer Weg 5
84036 Landshut

Dr. med. Rolf Mahlberg
Klinikum Mutterhaus der Borromaerinnen
Abteilung für Innere Medizin I (Onkologie)
Feldstr. 16
54290 Trier

Prof. Dr. med. Martin Wolf
Klinikum Kassel GmbH
Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologie
Mönchebergstr. 41-43
34125 Kassel

Prof. Dr. med. Ullrich Graeven
Kliniken Maria Hilf GmbH
Klinik für Hämatologie, Onkologie und Gastroenterologie
Viersener Straße 450
41063 Mönchengladbach

Dr. med. Maximilian Christopeit
Universitätsklinikum Tübingen
Medizinische Klinik II, Hämatologie/Onkologie
Otfried-Müller Str. 10
72076 Tübingen

Dr. med. Heike Steiniger
Studiengesellschaft Onkologie Rhein/Ruhr
Praxis für Hämatologie/Onkologie Oberhausen/Düsseldorf
Bahnhofstr. 64
46145 Oberhausen

Dr. med. Matthias Zingerle
Hämatologie und Onkologie München
Pasing MVZ GmbH
Bäckerstr. 4
81241 München

Praxis ONKOSAAR
Praxis für Hämatologie und Onkologie
Europaallee 5
66113 Saarbrücken

Prof. Dr. med. Katharina Götze
Klinikum Rechts der Isar
Technische Universität München
Medizinische Klinik und Poliklinik III
Hämatologie/Onkologie
Einsteinstraße 1, Bau 718
81675 München

Prof. Dr. med. Martin Schmidt-Hieber
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH
2. Med. Klinik
Thiemstraße 111
03048 Cottbus

Prof. Dr. med. Manfred Hensel
Mannheimer Onkologie Praxis
Q5, 14-22
68161 Mannheim

Dr. med. Mohammad Amen Wattad
Klinikum Hochsauerland GmbH
Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Stammzelltransplantation
Schederweg 12
59872 Meschede

Dr. med. Karin Mayer
Universitätsklinikum Bonn
Med. Klinik III / ZIM
Hämatologie / Onkologie
Venusberg – Campus 1
53127 Bonn

REMARK

 

A Phase II, Open-label, Multicenter Study of Orally Administered RVU120 for the Treatment of Anemia in Patients With Lower-risk Myelodysplastic Neoplasms (MDS)


Studienleiter: Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker

EudraCT-Nr.: 2023-509947-29

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit symptomatischer Anämie nach ESA und/oder Luspatercept und/oder Lenalidomid  

Studienmedikation: RVU120

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Polen

ClinicalTrials: NCT06243458

Kontakt: silke.gloaguen@medizin.uni-leipzig.de

Zentren in Deutschland:

Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
Universitätsklinikum Leipzig
Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
Liebigstraße 22
04103 Leipzig

Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis
Marien Hospital Düsseldorf
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
Rochusstraße 2
40479 Düsseldorf

Prof. Dr. med. Jan-Henrik Mikesch
Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik A
Albert-Schweitzer-Campus 1
Gebäude A1
48149 Münster

IMPRESS

 

A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Imetelstat in Patients With HR Myelodysplastic Syndromes or AML Failing HMA-based Therapy


Studienleiter: Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker

EudraCT-Nr.: 2022-500721-32

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Hochrisiko-MDS und AML nach Versagen einer Therapie auf Basis hypomethylierender Substanzen  

Studienmedikation: Imetelstat

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland, Frankreich und Australien

ClinicalTrials: NCT05583552

Kontakt: silke.gloaguen@medizin.uni-leipzig.de

Zentren in Deutschland:

Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
Universitätsklinikum Leipzig
Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
Liebigstraße 22
04103 Leipzig

Prof. Dr. med. Katharina Götze
Klinikum Rechts der Isar
Technische Universität München
Medizinische Klinik und Poliklinik III
Hämatologie/Onkologie
Einsteinstraße 1, Bau 718
81675 München

Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis
Marien Hospital Düsseldorf
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
Rochusstraße 2
40479 Düsseldorf

Prof. Dr. med. Sebastian Scholl
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II
Kastanienstraße 1
07747 Jena

 

PRO-RED

 

Längsschnitt- und App-basierte Erfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

Studientyp: Beobachtungsstudie

Indikation: MDS nach WHO

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: Nummer folgt

Kontakt: Dr. Beatrice Berneck

LUCAS

 

A Phase II, Open-Label, Multicenter Study of Orally Administered CA-4948 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-003986-20

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger oder transfusionspflichtiger Anämie

Studienmedikation: CA-4948

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05178342

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

Registrierungsformular D-MDS Zentrum


[NEXForms id=“1″]

Registrierung als D-MDS Zentrum