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Herzlich Willkommen bei der Deutschen MDS-Studiengruppe (D-MDS)

Die Deutsche MDS-Studiengruppe setzt sich zusammen aus deutschsprachigen Spezialisten mit dem Schwerpunkt auf Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und ihren Begleiterscheinungen. 

Die Myelodysplastischen Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Erkrankungen. In den letzten Jahren sind die MDS durch neue diagnostische Methoden, Erkenntnisse zur Pathophysiologie und vor allem neue Möglichkeiten der Therapie mehr und mehr in den Mittelpunkt des Interesses gerückt. Aufgrund der Verschiedenartigkeit der MDS ist es wichtig, die Krankheit biologisch genau zu charakterisieren, den Krankheitsverlauf so gut wie möglich vorherzusagen und für die Patienten die am besten geeigneten Therapien zu ermitteln.

Ziel ist es eine zentrale, unabhängige, organisierte und aktive Plattform für die translationale und klinische MDS-Forschung in Deutschland zu schaffen.

Hier soll ein Überblick über die beteiligten Mitglieder der Studiengruppe, Kliniken, Ansprechpartner, wissenschaftliche Projekte, diagnostische und prognostische Klassifikationen, klinische Studien, Diagnostik, Kooperationspartner und Literatur gegeben werden.

Neuigkeiten

07. September 2022
Prospective validation of a biomarker-driven response prediction model to romiplostim in lower-risk myelodysplastic neoplasms – results of the EUROPE trial by EMSCO

Die Ergebnisse unserer klinischen Phase-2-Studie EUROPE wurden veröffentlicht. Wir bestätigten, dass Romiplostim bei einer großen Untergruppe von LR-MDS-Patienten sicher und wirksam ist und entwickelten eine Response Vorhersage einschließlich des SRSF2-Mutationsstatus, der in Zukunft eine bessere personalisierte Behandlung ermöglichen könnte. Wir danken allen Beteiligten für ihre kontinuierliche Unterstützung!

Die Publikation ist über folgenden Link zu erreichen: https://www.nature.com/articles/s41375-022-01669-z

29. April 2022
5. D-MDS Studiengruppentreffen
Am Freitag, 29.4.2022 fand von 13:00 bis 16:30 das 5. D-MDS-Studiengruppentreffen statt. Aufgrund der nach wie vor unsicheren Corona-Situation war das Treffen als reine Online-Veranstaltung organisiert, welche sehr gut angenommen wurde – es waren durchgängig ca. 80 bis 100 Teilnehmer online.

Neben den Updates aus den Arbeitsgruppen und den laufenden sowie geplanten klinischen Studien der D-MDS wurden verschiedene translationale / Grundlagenforschungs-Initiativen vorgestellt, z. B. zur klonalen Hämatopoese bei AML-Langzeitüberlebenden (Klaus Metzeler, Leipzig), die geplante ERASE-CMML-Studie (Katharina Götze, München), Untersuchungen zum Wirkstoff Tasquinimod (Katja Sockel und Manja Wobus, Dresden), ein Projekt zur DNA-Reparatur (Cyrus Khandanpour, Münster) sowie ein Update zur LOX-Inhibitor-Studie (Daniel Nowak, Mannheim).

Detlef Hasse aus Göttingen lieferte einen Überblick über das Molecular International Prognosis Scoring System (IPSS-M) und Dirk Hasenclever vom Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE) in Leipzig diskutierte die Anwendung des HI-E-Response-Assessments nach IWG 2018 aus statistischer Sicht.

Wir möchten uns bei allen Referenten, Sponsoren und Teilnehmern ganz herzlich für ihr Engagement im Rahmen der Veranstaltung bedanken und freuen uns darauf, Sie beim nächsten Studiengruppentreffen, diesmal in hybrider Form, in München zu begrüßen:

https://d-mds.de/studiengruppentreffen/

14. April 2022
Neues MDS-Patientenportal online
Unter der Federführung des Universitätsklinikums Leipzig und der D-MDS ist ein neues MDS-Patientenportal entstanden, das Betroffene und Angehörige über das Myelodysplastische Syndrom informiert. Interessierte Leser erhalten auf dem Portal Informationen zu Diagnose, Therapieoptionen und aktuell laufenden klinischen Studien. Ebenso sind die D-MDS-Kompetenzzentren aufgeführt, über die Betroffene Kontakt zu Spezialisten in ihrer Region aufnehmen können.

Das MDS-Patientenportal ist über folgenden Link zu erreichen: https://mds-patientenportal.de/

19. November 2020
ESMO Leitlinie – Myelodysplastische Syndrome
Fenaux P, Haase D, Santini V, Sanz GF, Platzbecker U & Mey U, on behalf of the ESMO Guidelines Committee (2020). Myelodysplastic Syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology

09. Januar 2020
Publikation zur MEDALIST-Phase 3 – Studie mit Luspatercept bei Niedrigrisiko-MDS
Fenaux P, Platzbecker U, Mufti GJ, Garcia-Manero G, Buckstein R et al. (2020). Luspatercept in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes. New England Journal of Medicine 382: 140-151.

08. November 2019
Offizielle Gründung der Deutschen MDS-Studiengruppe (D-MDS)

20. August 2019
Rekrutierungsbeginn PALOMA-Studie
Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML.

Registrierung als D-MDS Zentrum:

Stellen Sie uns eine Anfrage und registrieren Ihre Einrichtung als D-MDS Zentrum, um über alle Studien der D-MDS informiert zu werden.

Für Patienten

Alle Informationen zu Ursachen, Symptomen, Diagnose und Behandlung von MDS. 

Für Ärzte

MDS-Center App

Onkopedia

Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von MDS.

Partner

Deutsche MDS Studiengruppe

Wo Sie uns finden

Koordinationsbüro Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 22
04103 Leipzig

Copyright © 2019

Weitere Informationen

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LENNON

 

Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-005219-30

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger Anämie und ohne ESA-Vorbehandlung

Studienmedikation: Luspatercept

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05384691

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

PRO-RED

 

Längsschnitt- und App-basierte Erfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

Studientyp: Beobachtungsstudie

Indikation: MDS nach WHO

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: Nummer folgt

Kontakt: Dr. Beatrice Berneck

LUCAS

 

A Phase II, Open-Label, Multicenter Study of Orally Administered CA-4948 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)


Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-003986-20

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger oder transfusionspflichtiger Anämie

Studienmedikation: CA-4948

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05178342

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

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