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18. Göttinger MDS Workshop

Hier finden Sie die Zugangsmöglichkeiten für eine virtuelle Teilnahme am Workshop:

Zoom-Link:
https://uni-goettingen.zoom.us/j/67186604637?pwd=UTVMeUVnT3ordW1rZkk5VitvZ0trdz09

Meeting-ID: 671 8660 4637
Kenncode: 547369

Schnelleinwahl mobil
+496938980596,,67186604637#,,,,*547369# Deutschland

Einwahl nach aktuellem Standort
+49 69 389 805 96 Deutschland
Meeting-ID: 671 8660 4637
Kenncode: 547369
Ortseinwahl suchen: https://uni-goettingen.zoom.us/u/cd2r0j15

Über SIP beitreten
67186604637@lej.zmeu.us

Über H.323 beitreten
64.224.35.50 (Deutschland)
Kenncode: 547369
Meeting-ID: 671 8660 4637

Über Skype for Business beitreten
https://uni-goettingen.zoom.us/skype/67186604637

20. Mai 2023
09:00 – 17:00 Uhr

Anmeldung

Organisation

Marie-Cathrin Ilgner

Sekretariat Prof. Dr. med. Haase
Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie
Universitätsmedizin Göttingen

Tel.: 0551-39-62073
Fax: 0551-39-62079
E-Mail: marie-cathrin.ilgner@med.uni-goettingen.de

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Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 22
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LENNON

 

Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions

Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-005219-30

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger Anämie und ohne ESA-Vorbehandlung

Studienmedikation: Luspatercept

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05384691

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

PRO-RED

 

Längsschnitt- und App-basierte Erfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS

Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

Studientyp: Beobachtungsstudie

Indikation: MDS nach WHO

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: Nummer folgt

Kontakt: Dr. Beatrice Berneck

LUCAS

 

A Phase II, Open-Label, Multicenter Study of Orally Administered CA-4948 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

EudraCT-Nr.: 2020-003986-20

Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger oder transfusionspflichtiger Anämie

Studienmedikation: CA-4948

Status: Rekrutierung aktiv

Beteiligte Länder: Deutschland

ClinicalTrials: NCT05178342

Kontakt: Dr. Susanne Melzer

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