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    LENNON

     

    Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    EudraCT-Nr.: 2020-005219-30

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger Anämie und ohne ESA-Vorbehandlung

    Studienmedikation: Luspatercept

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: NCT05384691

    Kontakt: Dr. Susanne Melzer

    PRO-RED

     

    Längsschnitt- und App-basierte Erfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    Studientyp: Beobachtungsstudie

    Indikation: MDS nach WHO

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: Nummer folgt

    Kontakt: Dr. Beatrice Berneck

    LUCAS

     

    A Phase II, Open-Label, Multicenter Study of Orally Administered CA-4948 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    EudraCT-Nr.: 2020-003986-20

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger oder transfusionspflichtiger Anämie

    Studienmedikation: CA-4948

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: NCT05178342

    Kontakt: Dr. Susanne Melzer

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