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    Kommunikation & Kooperation

    Koordination:  Dr. rer. nat. Anne Weigert und Silke Gloaguen

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    LENNON

     

    Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    EudraCT-Nr.: 2020-005219-30

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger Anämie und ohne ESA-Vorbehandlung

    Studienmedikation: Luspatercept

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: NCT05384691

    Kontakt: Dr. Susanne Melzer

    Zentren:

    Dr. med. Anne Sophie Kubasch
    Universitätsklinikum Leipzig
    Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
    Liebigstraße 22
    04103 Leipzig

    PD Dr. med. Florian Kaiser
    VK & K Studien GbR
    Studienzentrum
    Achdorfer Weg 5
    84036 Landshut

    Dr. med. Rolf Mahlberg
    Klinikum Mutterhaus der Borromaerinnen
    Abteilung für Innere Medizin I (Onkologie)
    Feldstr. 16
    54290 Trier

    Prof. Dr. med. Martin Wolf
    Klinikum Kassel GmbH
    Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologie
    Mönchebergstr. 41-43
    34125 Kassel

    Prof. Dr. med. Ullrich Graeven
    Kliniken Maria Hilf GmbH
    Klinik für Hämatologie, Onkologie und Gastroenterologie
    Viersener Straße 450
    41063 Mönchengladbach

    Dr. med. Maximilian Christopeit
    Universitätsklinikum Tübingen
    Medizinische Klinik II, Hämatologie/Onkologie
    Otfried-Müller Str. 10
    72076 Tübingen

    Dr. med. Heike Steiniger
    Studiengesellschaft Onkologie Rhein/Ruhr
    Praxis für Hämatologie/Onkologie Oberhausen/Düsseldorf
    Bahnhofstr. 64
    46145 Oberhausen

    Dr. med. Matthias Zingerle
    Hämatologie und Onkologie München
    Pasing MVZ GmbH
    Bäckerstr. 4
    81241 München

    Praxis ONKOSAAR
    Praxis für Hämatologie und Onkologie
    Europaallee 5
    66113 Saarbrücken

    Prof. Dr. med. Katharina Götze
    Klinikum Rechts der Isar
    Technische Universität München
    Medizinische Klinik und Poliklinik III
    Hämatologie/Onkologie
    Einsteinstraße 1, Bau 718
    81675 München

    Prof. Dr. med. Martin Schmidt-Hieber
    Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH
    2. Med. Klinik
    Thiemstraße 111
    03048 Cottbus

    Prof. Dr. med. Manfred Hensel
    Mannheimer Onkologie Praxis
    Q5, 14-22
    68161 Mannheim

    Dr. med. Mohammad Amen Wattad
    Klinikum Hochsauerland GmbH
    Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Stammzelltransplantation
    Schederweg 12
    59872 Meschede

    Dr. med. Karin Mayer
    Universitätsklinikum Bonn
    Med. Klinik III / ZIM
    Hämatologie / Onkologie
    Venusberg – Campus 1
    53127 Bonn

    REMARK

     

    A Phase II, Open-label, Multicenter Study of Orally Administered RVU120 for the Treatment of Anemia in Patients With Lower-risk Myelodysplastic Neoplasms (MDS)


    Studienleiter: Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker

    EudraCT-Nr.: 2023-509947-29

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit symptomatischer Anämie nach ESA und/oder Luspatercept und/oder Lenalidomid  

    Studienmedikation: RVU120

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Polen

    ClinicalTrials: NCT06243458

    Kontakt: silke.gloaguen@medizin.uni-leipzig.de

    Zentren in Deutschland:

    Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
    Universitätsklinikum Leipzig
    Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
    Liebigstraße 22
    04103 Leipzig

    Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis
    Marien Hospital Düsseldorf
    Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
    Rochusstraße 2
    40479 Düsseldorf

    Prof. Dr. med. Jan-Henrik Mikesch
    Universitätsklinikum Münster
    Medizinische Klinik A
    Albert-Schweitzer-Campus 1
    Gebäude A1
    48149 Münster

    IMPRESS

     

    A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Imetelstat in Patients With HR Myelodysplastic Syndromes or AML Failing HMA-based Therapy


    Studienleiter: Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker

    EudraCT-Nr.: 2022-500721-32

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Hochrisiko-MDS und AML nach Versagen einer Therapie auf Basis hypomethylierender Substanzen  

    Studienmedikation: Imetelstat

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland, Frankreich und Australien

    ClinicalTrials: NCT05583552

    Kontakt: silke.gloaguen@medizin.uni-leipzig.de

    Zentren in Deutschland:

    Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
    Universitätsklinikum Leipzig
    Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
    Liebigstraße 22
    04103 Leipzig

    Prof. Dr. med. Katharina Götze
    Klinikum Rechts der Isar
    Technische Universität München
    Medizinische Klinik und Poliklinik III
    Hämatologie/Onkologie
    Einsteinstraße 1, Bau 718
    81675 München

    Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis
    Marien Hospital Düsseldorf
    Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
    Rochusstraße 2
    40479 Düsseldorf

    Prof. Dr. med. Sebastian Scholl
    Universitätsklinikum Jena
    Klinik für Innere Medizin II
    Kastanienstraße 1
    07747 Jena

     

    PRO-RED

     

    Längsschnitt- und App-basierte Erfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    Studientyp: Beobachtungsstudie

    Indikation: MDS nach WHO

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: Nummer folgt

    Kontakt: Dr. Beatrice Berneck

    LUCAS

     

    A Phase II, Open-Label, Multicenter Study of Orally Administered CA-4948 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)


    Studienleiterin: Dr. med. Anne Sophie Kubasch

    EudraCT-Nr.: 2020-003986-20

    Studientyp: Interventionsstudie – Phase II

    Indikation: Niedrigrisiko-MDS mit nicht transfusionspflichtiger oder transfusionspflichtiger Anämie

    Studienmedikation: CA-4948

    Status: Rekrutierung aktiv

    Beteiligte Länder: Deutschland

    ClinicalTrials: NCT05178342

    Kontakt: Dr. Susanne Melzer

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